Objetivo del Puesto:

Planificar, coordinar y supervisar las actividades de producción de formas farmacéuticas sólidas, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativa regulatorias (GMP), eficiencia operativa y metas de producción establecidas.

Principales Responsabilidades:

• Supervisar las operaciones diarias del área.

• Coordinar al personal técnico y operativo, asignando tareas y asegurando el cumplimiento de procedimientos.

• Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y normativas sanitarias locales e internacionales.

• Elaborar y revisar procedimientos operativos estándar (POEs) y otros documentos del área.

• Planificar y asegurar la disponibilidad de insumos, materiales y recursos humanos para cumplir el programa de producción.

• Monitorear indicadores clave de desempeño (KPIs) relacionados con productividad, eficiencia, calidad y desperdicio.

• Participar activamente en auditorías internas y externas (regulatorias o de clientes).

• Gestionar el entrenamiento del personal y fomentar la mejora continua dentro del equipo.

• Coordinar con áreas de calidad, mantenimiento, planificación y desarrollo para optimizar procesos productivos.

Requisitos:

• Formación académica: Profesional Químico(a) Farmacéutico(a)

• Experiencia en áreas de producción de sólidos farmacéuticos, con al menos 2 años en puestos de supervisión o jefatura.