Propósito del rol:

Supervisar las actividades operativas del área de producción, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), la correcta ejecución de los procesos de fabricación y el adecuado desempeño del equipo a cargo. Será responsable de velar por la calidad, seguridad y eficiencia de los procesos, en línea con los estándares técnicos y normativos de la industria farmacéutica.

La persona que ocupe la posición tendrá, entre otras, las siguientes responsabilidades:

Supervisión operativa: Coordinar y supervisar las actividades productivas del sector asignado, garantizando el cumplimiento de los procedimientos establecidos y de las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes.

Gestión de equipo: Organizar y distribuir el trabajo diario, asegurar que el personal cuente con la capacitación adecuada y promover un entorno de trabajo seguro y orientado a la mejora continua.

Control de procesos: Supervisar etapas críticas del proceso de fabricación y verificar que los productos sean elaborados conforme a las especificaciones técnicas.

Documentación y trazabilidad: Asegurar la correcta ejecución, completado y archivo de las hojas de ruta de fabricación, conforme a las Buenas Prácticas de Documentación. Controlar rendimientos y conciliaciones por lote.

Validaciones y disponibilidad: Verificar que las áreas, equipos y materiales estén disponibles y calificados/validados antes del inicio de la producción.

Gestión de incidencias: Registrar y justificar cualquier desviación durante el proceso de fabricación, proponiendo acciones correctivas cuando corresponda.

Interacción transversal: Colaborar activamente con la Jefatura de Producción para asegurar el cumplimiento de los planes de producción en concordancia con los objetivos comerciales y técnicos de la empresa.

Mejora continua: Detectar oportunidades de mejora en los procesos y proponer iniciativas para optimizar la calidad, eficiencia y cumplimiento regulatorio en el área de producción.

Requisitos 

Título universitario o estudiante avanzado de Químico Farmacéutico o carreras afines

Experiencia supervisando procesos de fabricación de medicamentos.

Perfil deseado:

Buscamos una persona con fuerte orientación al detalle, capacidad para liderar equipos técnicos, con alto compromiso por la calidad y el cumplimiento normativo. Valoramos la proactividad, el pensamiento analítico y la disposición para trabajar en ambientes exigentes y regulados.