Propósito del rol

La posición tendrá como principal responsabilidad asegurar la correcta gestión y mantenimiento de los registros sanitarios, garantizando el cumplimiento normativo en Uruguay y en los mercados externos donde la compañía opera.

Buscamos una persona con fuerte orientación al detalle, rigurosidad técnica y capacidad de organización documental, que quiera desarrollarse profesionalmente en el área regulatoria dentro de una empresa con proyección regional.

Principales responsabilidades

• Elaboración, compilación y actualización de dossiers regulatorios para registro de productos.

• Gestión de renovaciones de registros sanitarios.

• Seguimiento y mantenimiento del estado de los registros ante las autoridades competentes.

• Coordinación interna con áreas técnicas (Calidad, Producción, Desarrollo, etc.) para la recopilación de información requerida.

• Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en Uruguay y en los países donde la empresa posee registros.

• Soporte en presentaciones regulatorias y respuesta a requerimientos de las autoridades sanitarias.

Requisitos

• Químico(a) Farmacéutico(a) o estudiante avanzado(a) de Química Farmacéutica.

• Se valorará experiencia previa en armado de dossier o gestión de registros tanto en Uruguay como para el exterior.

• Interés en desarrollarse en el área de Asuntos Regulatorios farmacéuticos.

• Buen manejo de herramientas informáticas.

• Nivel de inglés intermedio (valorado para registros en el exterior).

• Perfil ordenado, metódico y con alta atención al detalle.

Se ofrece

• Oportunidad de integrarse a una importante y reconocida compañía farmacéutica con presencia internacional.

• Desarrollo profesional en un área estratégica del negocio.

• Entorno técnico de aprendizaje y crecimiento.

• Locomoción para aquellas personas que residan en la zona urbana.